Retina Tümörü

Retina Tümörü

Retina tümörü, retina adı verilen gözün arkasındaki dokuda oluşan anormal hücre büyümesidir. Retina, görüntüleri algılayan ve beyne ileten göz tabakasıdır. Retina tümörleri genellikle iki ana kategoriye ayrılır: benign (iyi huylu) tümörler ve malign (kötü huylu) tümörler.

• Benign retina tümörleri genellikle iyi huylu olarak kabul edilir ve genellikle görsel işlevde ciddi bir tehdit oluşturmazlar. Bu tür tümörler arasında retinoblastom adı verilen, çocukluk döneminde gelişen nadir bir göz kanseri bulunur. Retinoblastom bir veya her iki gözü etkileyebilir ve erken teşhis ve tedavi gerektirir.
• Malign retina tümörleri ise daha ciddi olabilir ve görsel işlevi tehdit edebilir. En yaygın malign retina tümörü, koroid melanomudur. Koroid, gözün arka kısmında yer alan ve gözbebeğinden önceki kısmı kaplayan tabakadır. Koroid melanomu, melanosit adı verilen hücrelerden kaynaklanır ve göz içinde büyüyebilir. Bu tür tümörler görme kaybı, bulanık görme, göz ağrısı ve diğer semptomlara neden olabilir. Koroid melanomu zamanında teşhis edilmez ve tedavi edilmezse diğer vücut bölgelerine metastaz yapabilir.

Retina tümörleri belirtilere, tümörün türüne ve büyüklüğüne bağlı olarak değişebilir. Bunlar arasında görme kaybı, bulanık veya değişen görme, göz ağrısı, fotoğraf hassasiyeti (ışığa karşı hassasiyet) ve gözde lekeler veya şekiller görme sayılabilir.

Retina tümörlerinin teşhisi, kapsamlı bir göz muayenesi, görüntüleme testleri (örneğin, ultrason, optik koherens tomografi) ve bazen biyopsi gibi prosedürler gerektirebilir.

Tedavi seçenekleri, tümörün türü, büyüklüğü ve yayılımı gibi faktörlere bağlıdır. Küçük veya iyi huylu tümörlerin bazıları takip edilerek veya lazer tedavisi gibi lokal tedavilerle tedavi edilebilir. Daha büyük veya malign tümörler genellikle cerrahi, radyasyon tedavisi veya bazen kemoterapi gerektirebilir. Tedavi planı bir göz uzmanı veya onkolog tarafından belirlenir ve hastanın bireysel durumuna göre uyarlanır.