Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa (RP), genetik bir bozukluk olan ve zamanla görme kaybına yol açan bir göz hastalığıdır. Retina adı verilen gözün arkasındaki dokunun etkilenmesiyle karakterize edilir. RP çoğunlukla kalıtsal olarak geçer ve genellikle ebeveynlerden çocuklara geçer.

Retinitis pigmentosa hastalığı belirtileri ve ilerleyişi kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Genellikle hastalık gece körlüğüyle başlar, yani düşük ışıkta görmede zorluk çekilir. Zamanla görme alanı daralır (tunel görme), renk görme azalır ve merkezi görme kaybolabilir. Hastalığın ilerlemesiyle gece ve gündüz görüşü azalır ve sonunda tamamen kaybedilebilir.

Retina hücrelerindeki genetik mutasyonlardır. Bu mutasyonlar retina hücrelerinin zamanla hasar görmesine ve ölmesine neden olur. Retina, görüntüyü algılamak ve optik sinir aracılığıyla beyne iletmek için önemli bir rol oynar. Retinitis pigmentosa rahatsızlığının ilerlemesi ile hasar gören retina hücreleri görevlerini yerine getiremez ve sonuçta görme kaybı meydana gelir.

Şu anda RP için tamamen iyileştirici bir tedavi bulunmamaktadır. Ancak araştırmalar hala devam etmektedir ve umut vadeden tedaviler üzerinde çalışılmaktadır. Bazı tedavi seçenekleri semptomları hafifletmeye veya hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yöneliktir. Örneğin; bazı vakalarda vitamin ve antioksidan takviyeleri önerilebilir. Ayrıca bazı ilaçlar ve göz enjeksiyonları da kullanılabilir. Bazı durumlarda ileri RP vakalarında gözlük, kontakt lens veya gözlük takılabilir.

RP'nin etkileri ve ilerlemesi kişiden kişiye farklılık gösterir, bu yüzden bir göz doktoruna başvurmak ve durumu değerlendirmek önemlidir. Göz doktorunuz size en uygun tedavi seçeneklerini ve destekleyici önlemleri önerebilir.